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Stariji bolesnici (≥65godina) Ne preporučuje se prilagođavati dozu na temelju dobi. Pedijatrijska populacija Sigurnost i djelotvornost dapagliflozina u djece u dobi od 0do<18godina još nisu ustanovljene. AstraZeneca Pharma India Limited (AstraZeneca India), a leading science-led biopharmaceutical company, today received the Marketing Authorization for Dapagliflozin (Forxiga), for the treatment of patients with heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF). This is the first in class SGLT-2 inhibitor drug approved for the treatment of HFrEF Forxiga, dapagliflozina, tabletas indicadas como monoterapia o terapia de adición para el control glucémico en caso de diabetes mellitus tipo 2. AstraZeneca. RX AstraZeneca’s Forxiga (dapagliflozin) has been recommended for an indication extension of its marketing authorisation in the European Union (EU) for the treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (HFrEF) in adults with and without type-2 diabetes (T2D).

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